Θεώρηση βιβλιαρίων ΤΠΔΑ-ΤΑΑΠΤΠΓΑΕ που είναι πλέον στον ΕΟΠΥΥ

ΘΕΜΑ : Θεώρηση και ισχύς βιβλιαρίων υγείας ασφαλισμένων.

Σχετικά με την θεώρηση και ισχύ βιβλιαρίων υγείας ασφαλισμένων του
Ε.Ο.Π.Υ.Υ. σας γνωρίζουμε τα ακόλουθα :

- Η θεώρηση του έτους 2012 στα βιβλιάρια υγείας των ασφαλισμένων του Τομέα Υγείας Δικηγόρων Αθηνών (Ε.Τ.Α.Α.), όπως μας ενημέρωσε ο ανωτέρω Τομέας με σχετικό έγγραφό του, ισχύει έως και 28 Φεβρουαρίου 2013. Εφόσον δοθεί παράταση πέραν της ως άνω ημερομηνίας, απο τον ως άνω Τομέα και ενημερωθεί εγγράφως η Κεντρική Υπηρεσία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. θα ακολουθήσει νεότερη ενημέρωση.






- Επιπλέον, σύμφωνα με σχετικό έγγραφο του Τομέα Ασθένειας ΠροσωπικούΤραπεζών Πίστεως – Γενικής και Αμέρικαν Εξπρές (ΤΑΥΤΕΚΩ), ο ανωτέρω Τομέας ουδέποτε απο την ίδρυσή του μέχρι σήμερα θεωρούσε τα βιβλιάρια ασθενείας των ασφαλισμένων του, ως απόρροια της Καταστατικής του Διάταξης, ούτε υπάρχει αντίστοιχη θέση θεώρησης εντός του βιβλιαρίου ασθενείας, πέραν της ημερομηνίας έκδοσής του. Βιβλιάριο ασθενείας που δεν είναι σε ισχύ φέρει την ειδική σφραγίδα
του Τομέα και ως εξής :

 ΤΑΥΤΕΚΩ
ΤΑΑΠΤΠΓΑΕ
ΑΚΥΡΟΝ
Ημ/νία
Υπογραφή

Αναλώσιμα ΣΔ τέλος απο 1-3-2012

  Σας υπενθυμίζουμε ότι η χορήγηση  αναλωσίμου διαβητολογικού
υλικού  σε ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ μέχρι της εκδόσεως του παρόντος
εγγράφου  γινόταν :




α) είτε με αναγραφή της εν λόγω κατηγορίας αναλωσίμου υγειονομικού
υλικού σε συνταγή του ενιαίου τύπου συνταγολογίου
β) είτε  με αγορά του υλικού και στη συνέχεια με απόδοση της σχετικής
δαπάνης (αφαιρουμένης της συμμετοχής των ασφαλισμένων όπου αυτό
προβλεπόταν)
από τα Τμήματα Παροχών των φορέων που εντάχθηκαν στον ΕΟΠΥΥ
κατ’εφαρμογή του άρθρου 9 του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών του ΕΟΠΥΥ
που αναφέρεται στην υπ’αρ3054/18-11-12 Υπουργική απόφαση και του
υπ’αρ.221/13-1-12 εγγράφου του ΕΟΠΥΥ.
Επειδή:
α) με τα υπ’αρ.31596/12-7-12,  44530/24-10-12,  47743/19-11-12 και

48816/26-11-12 και 51965/14-12-12  έγγραφα του ΕΟΠΥΥ, κοινοποιήθηκαν
πρόσθετες οδηγίες σχετικά με  τη διαδικασία απόδοσης δαπάνης αγοράς
αναλωσίμου υγειονομικού υλικού και κατ’εφαρμογή των ανωτέρω εγγράφων
εφαρμόζεται σύστημα πιστοποίησης προμηθευτών αναλωσίμου υγειονομικού
υλικού (συνεπώς και φαρμακοποιών) και
β) η αναγραφή του αναλωσίμου διαβητολογικού υλικού για σακχαρώδη
διαβήτη σε συνταγή (ηλεκτρονική ή ενιαίου τύπου συνταγολογίου) αλλοιώνει
τη φαρμακευτική δαπάνη και
γ)  στα πλαίσια περιστολής δαπανών υγείας και εξορθολογισμού του 
συστήματος υγειονομικής περίθαλψης, 
σας ενημερώνουμε ότι τροποποιείται (μόνο ως προς τον τρόπο 
συνταγογράφησης) η διαδικασία χορήγησης αναλωσίμου υγειονομικού υλικού 
για σακχαρώδη διαβήτη  από τα Τμήματα Παροχών όλων των ενταχθέντων

στον Οργανισμό φορέων και στο εξής τα εν λόγω αναλώσιμα υλικά (ταινίες 
μέτρησης σακχάρου αίματος, σκαρφιστήρες, βελόνες, σύριγγες) θα
αναγράφονται  μόνο σε ιατρικές γνωματεύσεις, σε διατακτικές ή σε
παραπεμπτικά και όχι σε ηλεκτρονικές συνταγές ή χειρογράφως σε συνταγές 
ενιαίου τύπου.    
Η ημερομηνία ισχύος του παρόντος ορίζεται στις 1-3-13, προκειμένου 
να ολοκληρωθεί η διαδικασία πιστοποίησης των φαρμακοποιών στο e-ΔΑΠΥ 
Υλικών.

ΚΕΡΚΟΠΟΡΤΑ..!!!ΝΕΑ ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ ΔΙΑΤΑΞΕΩΝ ΤΙΜΟΛΟΓΗΣΗΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

ΕΝΗΜΕΡΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΣΦΑΤΗ ΥΠΟΥΡΓΙΚΗ ΑΠΟΦΑΣΗ

(Διατάξεις Τιμολόγησης Φαρμάκων)

Με απόφαση του αναπληρωτή Υπουργού Υγείας κ. Μάριου Σαλμά διατυπώνονται οι νέες διατάξεις για τιμολόγηση φαρμάκων .

Σας ενημερώνουμε συνοπτικά  για τα κύρια σημεία που μας ενδιαφέρουν .

Ο ΦΣΑ για τα "λαστιχάκια"

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Μας αποστείλατε σήμερα ενημερωτικό σημείωμα, που αφορά νέο τρόπο καταχώρησης και κατάθεσης συνταγών του ΕΟΠΥΥ, ώστε «… να διευκολυνθεί σε πρακτικό επίπεδο η διαδικασία του scanning».

Εν πρώτοις, είμαστε έκπληκτοι από το γεγονός ότι συμφωνήσατε με τους νέους αυτούς τρόπου ώστε το σκανάρισμα των συνταγών να γίνεται ταχύτερα, λές και οι καθυστερήσεις των πληρωμών μας προέρχονται από αυτήν την καθυστέρηση!!!

ΟΔΗΓΙΕΣ ΥΠΟΒΟΛΗΣ ΣΥΝΤΑΓΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΑΧΥΤΕΡΗ ΚΑΤΑΧΩΡΗΣΗ ΤΟΥΣ

ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ 

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ 

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ                                                  Αθήνα, 22/1/2013

ΝΠΔΔ

Αριθμ. Πρωτ. 161

ΠΡΟΣ

-     Τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους

      της Χώρας

-     Όλους τους Φαρμακοποιούς

ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΣΗΜΕΙΩΜΑ

Μετά από συνάντηση που πραγματοποιήθηκε με τεχνικούς συνεργάτες της Κεντρικής Μονάδας Επεξεργασίας Συνταγών του ΕΟΠΥΥ και προκειμένου να διευκολυνθεί σε πρακτικό επίπεδο  η διαδικασία  του scanning,  η καταχώρηση και ο έλεγχος των συνταγών, είναι απαραίτητο να εφαρμοστούν τα κάτωθι:

Τα φαρμακεία πρέπει :

1.   Να σταματήσουν να  χρησιμοποιούν συρραπτικά και συνδετήρες.

Είναι προτιμότερο να κάνετε  χρήση λάστιχων.

Μπορείτε να κάνετε χρήση συνδετήρων (όχι συρραπτικών) κατά την διάρκεια του μήνα.

 Όταν όμως αριθμείτε τις συνταγές  να αφαιρείτε τους συνδετήρες, και αφού αριθμήσετε  και σφραγίσετε μαζί με κάθε συνταγή και τα διάφορα δικαιολογητικά που μπορεί να τη συνοδεύουν πχ. γνωματεύσεις, βεβαιώσεις κλπ., θα ξεχωρίζετε τα «πακετάκια»  των συνταγών με λάστιχα, οριζοντίως και καθέτως,  ανά ημέρα εκτέλεσης  (αυτό δεν είναι υποχρεωτικό, είναι όμως χρήσιμο προκειμένου να μην παραπέσει κάποιο δικαιολογητικό αφού θα έχει την σφραγίδα και την ίδια αρίθμηση με αυτήν της συνταγής.

 Με αυτόν τον τρόπο αποφεύγεται η καθυστέρηση και  το σκανάρισμα των συνταγών γίνεται ταχύτερα.

2.    Να σταματήσουν να διπλώνουν τις συνταγές, δεδομένου ότι πρέπει να ξεδιπλώνονται – σιδερώνονται οι συνταγές μια – μία.

3.    Να σταματήσουν να χρησιμοποιούν σελοτέιπ και κόλλες.

4.    Να επικολλούν  τις ταινίες γνησιότητας στη συνταγή που πρέπει:

-           Στις ηλεκτρονικές που εκτελούν ΜΕΣΑ από το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, πάνω στις εκτυπώσεις της εκτέλεσης από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση (και όχι πάνω στου ιατρού).

-           Στις ηλεκτρονικές που εκτελούν ΕΚΤΟΣ συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης (χειρόγραφα), πάνω στη συνταγή του ιατρού.

-           Στις τύπου ΙΚΑ που εκτελούν ΕΚΤΟΣ ηλεκτρονικής συνταγογράφησης στην πίσω όψη της συνταγής (όπως πάντα), και

-           Στις τύπου ΙΚΑ που εκτελούν ΜΕΣΑ από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση, πάνω στις εκτυπώσεις της εκτέλεσης από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση (και όχι πάνω στην τύπου ΙΚΑ)

5.    Να διαχωρίζουν τις συνταγές πριν τις βάλουν στο φάκελο σε τέσσερα πακέτα:

-        Αυτές που και εκδόθηκαν και εκτελέστηκαν μέσα από το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης

-        Αυτές που εκδόθηκαν μεν από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση αλλά εκτελέστηκαν εκτός συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης (χειρόγραφα)

-        Αυτές που είναι τύπου ΙΚΑ (πράσινες και ροζ κλινικές) και εκτελέστηκαν εκτός ηλεκτρονικής συνταγογράφησης

-       Όλες τις υπόλοιπες, δηλαδή αυτές που δεν είναι ούτε συνταγές από ηλεκτρονική συνταγογράφηση ούτε τύπου ΙΚΑ (δυστυχώς υπάρχουν ακόμα)

Αν μια ηλεκτρονική συνταγή εκτελεστεί  μερικώς ηλεκτρονικά και μερικώς χειρόγραφα πρέπει να βάζουν την ηλεκτρονική εκτέλεση με τις ηλεκτρονικά εκτελεσμένες (πακέτο α΄)

και τη χειρόγραφη εκτέλεση  δηλ. την πρωτότυπη του ιατρού μισό-εκτελεσμένη με τα δικά της μόνοκουπόνια   (χειρόγραφα εκτελεσμένες ηλεκτρονικές)  στο πακέτο β΄.

Σημειώνουμε  ότι όταν μια τύπου ΙΚΑ συνταγή, την εκτελεί το φαρμακείο μέσα από το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, σαν συνταγή λογίζεται η εκτύπωση της συνταγής από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση!

Η πράσινη συνταγή που έγραψε ο ιατρός απλώς πρέπει να επισυναφθεί σαν  δικαιολογητικό στην ηλεκτρονική συνταγή.

Παρακαλείσθε να ενημερώσετε άμεσα τα μέλη σας προκειμένου να τηρηθούν τα ζητούμενα και να διευκολυνθεί η   διαδικασία  και ο έλεγχος των συνταγών που υποβάλλουν τα φαρμακεία μας.

Σημαντική Σημείωση:

Η υποχρέωση για την μετατροπή των συνταγών τύπου ΙΚΑ (πράσινων) από χειρόγραφες σε ηλεκτρονικές θα ξεκινήσει με την επίσημη λειτουργία της διασύνδεσης των προγραμμάτων φαρμακείων με την ΗΔΙΚΑ, κάτι που ακόμα δεν έχει συμβεί.

Συνεπώς μέχρι  τότε οι χειρόγραφες συνταγές θα εκτελούνται χειρόγραφα και όχι ηλεκτρονικά.

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

ΦΟΡΟΛΟΓΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΒΕΒΑΙΩΣΕΩΝ ΓΙΑ REBATE,ΕΚΠΤΩΣΕΙΣ,ΠΕΡΙΚΟΠΕΣ ΣΥΝΤΑΓΩΝ

Αθήνα, 19/1/2013

Υπάρχουν οι εξής κατηγορίες βεβαιώσεων για τις οποίες σας ενημερώνουμε πως θα τις χειριστείτε φοροτεχνικά:

1.Βεβαιώσεις για την παρακράτηση rebate σύμφωνα με το  N. 3918/11 άρθρο 34 που αφορούν στον ΕΟΠΥΥ  πληρωμές εντός  του έτους 2012.

 (Έχουν ήδη αποσταλεί στους Συλλόγους για διανομή).

2.Για την έκπτωση του 3,5% σύμφωνα με τον Ν. 4038 /2012 άρθρο 34 που αφορά στις παλαιές οφειλές του ΟΠΑΔ  για τις οποίες οι πληρωμές ολοκληρώνονται τέλος Ιανουαρίου 2013  δεν θα υπάρξει βεβαίωση και ο υπολογισμός του ποσού θα γίνει από τον κάθε φαρμακοποιό.

(Αφαίρεση του εισπραχθέντος ποσού από το αιτούμενο).

3.Βεβαιώσεις rebate για τον ΟΓΑ σύμφωνα  με το Ν. 3918/11 άρθρο 34, που αφορούν στους μήνες Νοέμβριο και Δεκέμβριο του έτους 2011 και που αποπληρώθηκαν μέσα στο έτος 2012,  τις οποίες θα παραλάβουμε στην ερχόμενη εβδομάδα.

4.Τέλος, περικοπές συνταγών ή φαρμάκων που συνοδεύονται από  νόμιμο αποδεικτικό στοιχείο

Για όλες τις παραπάνω περιπτώσεις εκδίδουμε ξεχωριστό πιστωτικό τιμολόγιο, κατά περίπτωση,  με ημερομηνία 31/12/2012 όπου αποφορολογούμε το ποσό με 6,5%  προκειμένου το τελικό ποσό του παραστατικού να συμπίπτει με το ποσό της βεβαίωσης ή της έκπτωσης ή της περικοπής.

Για οποιαδήποτε επιπλέον διευκρίνιση, επικοινωνήστε  με το λογιστή σας.

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

ανακλησεις φαρμακων (neoral) κ παραφαρμακων

O Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων διέταξε την ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων της εταιρείας KATR-EL...

με τις εμπορικές ονομασίες:

• ΜΕΡΚΟΥΡΟΧΡΩΜ Merbromin Solution
• ΒΑΜΜΑ ΙΩΔΙΟΥ Οινοπνευματικό Διάλυμα
• GENTIAN VIOLET 1%
• OXYGENE HYDROGEN PEROXIDE
διότι δεν διαθέτουν άδεια κυκλοφορίας, κατά παράβαση των διατάξεων της ΔΥΓ3α/οικ.82161/2012.

Επίσης ανακαλούνται τα ακόλουθα καλλυντικά προϊόντα της εταιρείας KATR-EL:
• Κρέμα χεριών & σώματος CAMOMILE
• Ασετόν
• VASELINE
• CALLIFUGO LIQUIDO
διότι δεν έχουν γνωστοποιηθεί στο αρμόδιο Τμήμα του ΕΟΦ, κατά παράβαση των διατάξεων της ΔΥΓ3α/Γ.Π.132979.

"Η εταιρεία KATR-EL οφείλει να επικοινωνήσει με τους πελάτες της και να αποσύρει άμεσα τα ανωτέρω προϊόντα από την αγορά. Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.
Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας" αναφέρει η σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ.

Επίσης ανακαλέιται παρτίδα του neoral (

Ανάκληση παρτίδας Η5131 του φαρμακευτικού σκευάσματος NEORAL ORAL SOLUTION 100MG/ML

πατήστε εδώ για λεπτομέριες